ग्लियोब्लास्टोमा उच्च मृत्यु दर के साथ एक आक्रामक प्रकार का मस्तिष्क कैंसर है। इसका इलाज करना मुश्किल है, हालांकि इसके इलाज के कई तरीके हैं। इस बीमारी का इलाज करना इतना कठिन होने का एक कारण यह है कि अधिकांश कीमोथेरेपी दवाएं मस्तिष्क के आसपास की रक्त वाहिकाओं में प्रवेश नहीं कर सकती हैं।
मैसाचुसेट्स इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी के वैज्ञानिकों के एक नए अध्ययन के लिए धन्यवाद, इस भयानक बीमारी को हराने की संभावना के लिए आशा जगी है। विशेष नैनोकण जिनमें दवा होती है, वर्तमान में विकसित किए जा रहे हैं। इस पद्धति के साथ, दवाएं अधिक प्रभावी ढंग से मस्तिष्क में प्रवेश करती हैं, रक्त-मस्तिष्क की बाधा पर काबू पाती हैं, ट्यूमर में प्रवेश करती हैं और ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं को मार देती हैं।
क्योंकि मस्तिष्क एक महत्वपूर्ण अंग है, मस्तिष्क के आसपास की रक्त वाहिकाएं संभावित हानिकारक अणुओं (दवाओं सहित) के प्रवेश से बहुत अधिक सुरक्षित हैं। इस सुरक्षा को रक्त-मस्तिष्क बाधा कहा जाता है।
ग्लियोब्लास्टोमा के उपचार में सुधार के लिए रक्त-मस्तिष्क बाधा के माध्यम से दवाओं का मार्ग महत्वपूर्ण है, जिसे आमतौर पर सर्जरी, विकिरण और टेम्पोज़ोलोमाइड के साथ मौखिक कीमोथेरेपी के संयोजन के साथ इलाज किया जाता है। इस बीमारी के लिए पांच साल की जीवित रहने की दर 10% से कम है।
लैब ने लेयर-बाय-लेयर असेंबली नामक एक तकनीक का बीड़ा उठाया है जिसका उपयोग वे सतह-कार्यात्मक नैनोकणों को बनाने के लिए कर सकते हैं जो उनके मूल में ड्रग्स ले जाते हैं। इस अध्ययन के लिए शोधकर्ताओं द्वारा विकसित कण AP2 नामक पेप्टाइड के साथ लेपित हैं, जो नैनोकणों को रक्त-मस्तिष्क की बाधा को पार करने में मदद करता है। शोधकर्ताओं ने व्यापक रूप से इस्तेमाल की जाने वाली कीमोथेरेपी दवा सिस्प्लैटिन के साथ कणों को लोड किया। जब इन कणों को लक्षित पेप्टाइड के साथ लेपित किया गया, तो वे ऊतक मॉडल में ग्लियोब्लास्टोमा ट्यूमर कोशिकाओं को प्रभावी ढंग से मारने में सक्षम थे।
वैज्ञानिक अब विभिन्न नैनोकणों द्वारा ली गई अन्य दवाओं का परीक्षण करने की उम्मीद करते हैं, यह देखने के लिए कि किसका सबसे बड़ा प्रभाव हो सकता है। वे अन्य मस्तिष्क ट्यूमर के लिए उपचार मॉडल बनाने के लिए अपने दृष्टिकोण का उपयोग करने की भी योजना बना रहे हैं।
"हमने केवल एक प्रकार के ब्रेन ट्यूमर का परीक्षण किया था, लेकिन अब हम कई अन्य लोगों पर इस पद्धति का विस्तार और परीक्षण करना चाहते हैं, विशेष रूप से दुर्लभ ट्यूमर जिनका अध्ययन करना मुश्किल है क्योंकि हमारे पास अभी कई नमूने उपलब्ध नहीं हैं।"
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